Pequeno Matheus, de seis anos, recebeu carinho dos jogadores do Cruzeiro na Toca II - Foto: Rodrigo Clemente/EM/D.A. PressA história de vida do pequeno Matheus, de seis anos, que sofre de displasia neuronal no intestino – doença rara que se agravou de forma severa em seu organismo e fez com que ele vivesse em uma cama de hospital por um ano – mobilizou torcedores nas redes sociais e jogadores do Cruzeiro, que receberam o jovem na tarde desta sexta-feira, na Toca da Raposa II.Durante a última semana, a mãe de Matheus fez campanha nas redes sociais pedindo aos torcedores do Cruzeiro que gritassem o nome do filho, que perdeu a visão dos dois olhos em função da doença, durante o jogo contra o Fluminense, no próximo domingo, às 11 horas, no Mineirão. Nesta sexta, na visita à Toca II, Matheus decidiu que entrará em campo com o goleiro Fábio. O capitão celeste prometeu que dará sua camisa ao pequeno cruzeirense.

Sem cura no Brasil

A família do pequeno Matheus vive um drama com a doença do garoto. A única possibilidade de cura para o problema consiste em um transplante de intestino, que não é realizado no Brasil. Segundo a mãe, Gecilene, os familiares já estão tentando se organizar para levá-lo a Miami, nos Estados Unidos, onde o procedimento é feito, mas os custos são muito altos.

O médico de Matheus, Marcos Vasconcelos, explica que a doença do garoto é grave e, mesmo com o transplante, a criança correrá riscos. “O prognóstico do caso dele não é muito bom. A cirurgia de transplante de intestino só é feita nos grandes centros e é um procedimento de muito risco. A nutrição parenteral, através da veia, foi um sucesso para ele, mas o paciente fica dependente disso”, ponderou.